in situ hybridyzation

●ご提供サンプルの調整法について

 

【プローブをご提供頂く場合】

プローブの標識にはDIG(ロシュ・ダイアグノスティックス社)を用いてください。

DIG以外の標識プローブに関しましては、ご相談ください。

＊放射性同位体により標識されたプローブやRNA以外のプローブは対応できません。

　プローブの設計について

• 目的の遺伝子にアイソフォームが存在する場合には、特異的な配列部位に注意して設計してください。

• 分析に適したプローブの長さは0.5kb～1.5kbを推奨しております。

• プローブを長くすると、シグナルを増強し非特異的なハイブリダイズを抑えることが可能ですが、細胞内のmRNAへのアクセスする確率が下がる場合があります。

　解析に必要なプローブ量について

• 切片の場合は、1解析あたり2μg以上のRNAプローブ(アンチセンス、センス共に)をご用意ください。

　提供プローブについての情報

• アガロース電気泳動画像(プローブの長さと品質を確認します)

• RNAプローブの濃度および総量

• 塩基配列情報(配列情報をいただけない場合は、提供プローブのGC含量および長さ)

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【プローブ作製からご依頼いただく場合】

• RNA　プローブを作製するための鋳型DNAについて鋳型となるDNAをご提供ください。

• サンプルは、事前に電気泳動を実施していただき、泳動結果を添付してください。

• 鋳型となるDNAをお持ちでない場合は、鋳型DNAの調製から承ります。

• DNAは1μg必要です。テンプレートDNAへのRNaseの混入には十分注意してください。

• RNaseの混入が予想される場合は、事前にPCI処理-エタノール沈殿等を行うことをお薦めします。

 

【組織等の解析サンプルをご提供いただく場合】

固定法について、in situ ハイブリダイゼーションに用いるサンプルの固定には、4%パラホルムアルデヒドを用います。(未固定凍結組織や他の固定法についてはご相談ください。)重要なポイントはRNAが分解しないように速やかに固定することです。

マウスの場合、灌流固定を行い、組織の取り出し後、すみやかに固定して下さい。

大きな組織の場合は、固定液が浸透しやすいよう、組織の必要な部分のみをトリミングしてください。

また、剥離防止コート処理(MAS等)されたスライドガラスを用いてください。

 

【ご依頼の際に必要な情報について】

• マウスの系統

• 解析ご希望のサンプル(組織・臓器・胚)

• ご希望の作製面について、詳細にご指定ください

• 遺伝子名、DDBJ accession number、配列情報

• 納品時に希望する画像フォーマット(JPEG,TIFF,PICT,その他)

• 遺伝子の発現時期、発現部位、発現量等の情報 (特にRT-PCR、ノーザンブロット法など)があればお知らせください。

• 今回の分析において、特に注目すべき部位があれば、ご連絡ください。

• サンプルの固定法および包埋方法

• サンプルの保存状況

• 切片の厚さ

 

＊注意点

本分析を実施の際には、組織に応じたポジティブコントロールの分析を同時に行います。

コントロールで発現が見られているにもかかわらず、目的遺伝子の発現が確認されなかった場合には、発現量が検出感度以下であるとして結果を報告いたします。

上記の場合も、分析費用は請求させていただくことになりますので、十分にご検討ください。

サンプルをご提供頂く場合は、RNAの分解にお気をつけください。

サンプル調製に関しましては、特に固定法が最も重要ですので固定法に関する項目をご覧ください。また、ご提供いただく核酸につきましては、核酸の分解およびRNaseの混入にご注意ください。

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●価格

鋳型 DNA 作製　　　　　　　　　　　　　　　　　　　￥30,000～ /検体  

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊プローブの長さによって変動します。

標識 RNA プローブ作製　　　　　　　　　　　　　　\150,000～　/1検体

切片 in situ  ハイブリダイゼーション　　　　　　　\35,0000～/1検体

追加分析　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　\100,000～　/1検体

追加免疫組織染色　　　　　　　　　　　　　　　　　　\100,000～/1検体